La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria confirmó la detección de versiones falsificadas del principio activo Tirzepatida que estarían siendo comercializadas en el país, tras una serie de fiscalizaciones recientes.

Según el comunicado emitido este martes, se identificaron presentaciones apócrifas bajo las denominaciones “Zeptrina” (30 mg y 60 mg), “TR 30” y “TR 40”. La comercialización fue detectada inicialmente en locales de Alto Paraná, aunque no se descarta su presencia en otros puntos del territorio nacional.
Tras el análisis de las muestras incautadas, se determinó que los productos no contienen el principio activo declarado o presentan concentraciones mínimas, además de no cumplir con condiciones de esterilidad, lo que representa un riesgo para la salud.
La tirzepatida es un medicamento inyectable de aplicación semanal, utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y el control crónico de peso en adultos con obesidad o sobrepeso. Actúa como agonista de los receptores GIP y GLP-1, ayudando a regular el apetito, mejorar la saciedad y controlar los niveles de glucosa en sangre. Su uso puede generar efectos adversos como náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento e indigestión, especialmente si no es supervisado por un profesional.
Desde Dinavisa recordaron que este fármaco debe adquirirse únicamente con prescripción médica y en establecimientos habilitados. Asimismo, instaron a la ciudadanía a reportar la venta de productos sospechosos o de dudosa procedencia al correo [[email protected]](mailto:[email protected]).
La institución continúa con las investigaciones para identificar el origen y la cadena de distribución de los medicamentos falsificados.

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