“Todos por Axel” es la campaña que pretende llegar a los corazones de todos los paraguayos y extranjeros, de modo a que un niño de 14 meses de vida, alegre, sonriente pueda acceder a la medicación considerada, la más cara del mundo, para poder seguir viviendo.
Se trata de la Zolgensma, con un valor de Gs. 15 mil millones. El mismo fue diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME), tipo 1 a sus siete meses de vida.
Pasó varios meses internado en la unidad de cuidados intensivos y ahora se encuentra en la unidad de cuidados intermedios con esperanza de volver a su casa pronto.
Su papá, Anibal Rojas llegó desde Coronel Oviedo, departamento de Caaguazú a Itapúa con la finalidad de presentar a la ciudadanía la rifa, con valor de Gs. 20.000 por número que ofrecen en todo el país a fin de reunir los recursos necesarios para la compra del medicamento.
Los premios de esta rifa son una casa con terreno, un automóvil Toyota, modelo Runx 2004, un Terreno de 12×30, un novillo y una vaquilla, que quienes participen se pueden ganar en el gran sorteo a realizarse el 16 de agosto de este año.
La familia se encuentra contrarreloj con 10 meses para reunir el dinero necesario, ya que el medicamento debe ser aplicado a Axel antes de los dos años de vida.
Para ayudar con las ventas, se convoca a grupos de buen corazón y a la ciudadanía que pueda colaborar comprando un número. Pueden contactar al 0971 421 571.
¿Qué es la enfermedad AME tipo 1?, se trata de la atrofia muscular espinal tipo 1, o la enfermedad de Werdnig Hoffmann, conocida como la más severa dentro de los tres tipos. La enfermedad se produce a raíz de genes defectuosos en el bebé. Los síntomas se notan cuando el niño tiene 6 meses de edad o antes, donde presentan debilidad muscular, no pueden gatear, sentarse, ni mover la cabeza.
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